تومور کندروما
خلاصه مقاله
کندروماها تومورهای بسیار نادری هستند که به آرامی رشد میکنند و از بخشهای غضروفی استخوانها به وجود میآیند. در ناحیه جمجمه،این تومور شامل استخوانهای بیس جمجمه و سینوسهای پارانازال میشود
#با_مقاله_درس_بخوانیم
#کندروما
#Chondroma
💠کندروماها تومورهای بسیار نادری هستند که به آرامی رشد میکنند و از بخشهای غضروفی استخوانها به وجود میآیند. در ناحیه جمجمه،این تومور شامل استخوانهای بیس جمجمه و سینوسهای پارانازال میشود.
💠زمانی که سلولها تحریک میشوند تا به جای استخوان به غضروف تبدیل شوند، این فرآیند ممکن است ایجاد یک کندروما را تحریک کند. با این حال، علت دقیق به وجود آمدن آن کاملاً مشخص نیست.
💠کندروما ها با رشدشان، ممکن است استخوان را تخریب کنند یا باعث رشد بیش از حد استخوان شوند. همچنین ممکن است مغز را فشرده کنند، اما به آن نفوذ نخواهند کرد.
💠به دلیل طبیعت کند رشد این تومور، ممکن است برای مدتی قبل از بروز علائم هم وجود داشته باشد.
💠علائم کندروما معمولاً به فشردگی اعصاب کرانیال مربوط میشود. شایعترین علائم اختلالات بینایی یا مشکلات بینایی هستند.
💠تومورهای کندروما دارای ظاهری منحصر به فرد هستند و میتوان آنها را در آزمایشهای تصویربرداری مانند رادیوگرافی، سیتیاسکن و امآرآی بررسی کرد.
💠جراحی حذفی درمان اصلی برای کندروماها است. روش جراحی برای حذف یک کندروما به عنوان کورتاژ شناخته میشود که شامل خراشیدن تومور است. ممکن است پس از این فرآیند نیاز به پیوند استخوان برای جایگزینی استخوان از دست رفته باشد.
💠کندروماهای بیس جمجمه و سینوسهای پارانازال ممکن است به طور مستقیم با استفاده از روش اندوسکوپی اندونازال (EEA) مورد درمان قرار گیرند. این روش پیشرفته و کمتهاجمی به جراحان اجازه میدهد تا از طریق راه طبیعی بینی به تومور دسترسی پیدا کنند، بدون اینکه برشی باز ایجاد کنند. سپس جراحان کندروما را از طریق بینی و حفرههای بینی خارج میکنند.
مزایای این روش عدم نیاز به بخیه، عدم تغییر شکل و زمان بهبودی سریعتر میباشد.
🔅برای درک بهتری از EEA این ویدیو را مشاهده نمایید.
📚منابع:
منبع اول
منبع دوم
✍گردآورنده: دکتر دنیا حسینی
✨شکوه دنیای اعصاب در انجمن علمی دانشجویی جراحی اعصاب
با ما همراه باشید.✨
🆔English:@NeurosurgeryAssociation
🆔Persian:@Neurosurgery_Association
مقالات مرتبط
آنومالی مادرزادی وریدی دستگاه عصبی Develompental Venous Anomaly
ناهنجاری های تکاملی وریدی نوعی ضایعه شایع هستند که در آن ها، وریدهایی که در حالت طبیعی به صورت شعاعی قرار دارند با هم تلاقی نموده و تبدیل به یک کانال وریدی متسع می شوند. DVA شایعترین ناهنجاری عروقی مغزی رویت شده در اتوپسی بوده و بطور معمول بصورت تصادفی در تصویربرداری یافت می شوند. DVA معمولا خوش خیم است اما در مواردی ممکن است موجب پاتولوژی ایسکمیک یا هموراژیک شود.
آدنوم هیپوفیزی غیرعملکردی
آدنوم های هیپوفیزی غیرعملکردی، تومورهای خوش خیم سلول های آدنوهیپوفیز هستند که در این نوع از تومور های هیپوفیزی افزایش ترشح هورمون های هیپوفیز رخ نداده و تظاهرات بالینی چشمگیری نیز وجود ندارد .تومور های غیر عملکردی هیپوفیز را می توان به 8 زیرگروه طبقه بندی کرد: لاکتوتروف، سوماتوتروف، تیروتروف، کورتیکوتروف، گنادوتروف خاموش، چند هورمونی، NFPA های دو/ سه گانه، نول سل و پیت -1 تظاهرات بالینی شایع در آدنوم های هیوفیزی :سردرد؛ اختلال در بینایی ، آپوپلکسی هیپوفیز؛ کمبودهای هورمونی می باشند از اختلالات هورمونی ایجاد شده:1- هیپوگنادیسم 2- هیپرپرولاکتینمی (معمولاً کمتر از mIU/L 2000 یا کمتر از 95 نانوگرم در میلیلیتر) می توان نام برد. بهترین روش تشخیصی در موارد مشکوک به آدنوم های هیپوفیزی Sellar MRI با گادولینیوم می باشد . همه بیماران، از جمله بیماران بدون شکایت بالینی، می بایست تست های آزمایشگاهی، بالینی و هورمونی را برای بررسی کاهش یا افزایش عملکرد هیپوفیز انجام دهند . برداشتن کامل تومور با جراحی، روش اصلی درمانی برای افرادی است که از علائم آدنوم های غیر عملکردی هیپوفیز رنج می برند. در موارد اختلال بینایی برداشتن کامل توده به واسطه جراحی و در آپوپلکسی با علائم عصبی-چشمی می بایست جراحی اورژانسی انجام می شود. رادیو تراپی یا پرتودرمانی درمان کمکی موثر در کنار جراحی به ویژه در تومورهای مقاوم یا عود کننده به کار برده می شود . یکی از مهم ترین موارد اندیکاسیون درمان های دارویی نام برده، در بیماران با تکه های باقی مانده از تومور در حفره سلار پس از جراحی ترانس اسفنوئیدال میباشد. مهم ترین داروهایی که تاثیرات آنها در آدنوم های هیپوفیز غیرعملکردی ارزیابی شده اند، عبارتند از: 1- آگونیست های دوپامین 2- آنالوگ های سوماتوستاتین 3- تموزولوماید